Ci voleva il coraggio di Franco Minutiello per far coalizzare le Associazioni dei malati di Parkinson che ieri – 4 maggio 2017 – hanno unito le forze e hanno valicato le porte dei palazzi della politica per rivendicare i propri diritti.
Quanto accaduto a Franco purtroppo lo abbiamo già visto accadere, non solo nell’ambito del Parkinson, ma ogni volta che un lavoratore a causa di una grave patologia abbia bisogno di essere agevolato a vivere il suo nuovo status. Status che non vuole essere quello di una “peso” per la società ma semplicemente di persona con disagio che vuole continuare a vivere la propria vita sociale e lavorativa compatibilmente con la patologia stessa. Franco chiedeva solo questo ma un sistema di welfare inadeguato ed una macchina burocratica inumana – ad oggi – ha cercato di umiliarlo. Perchè Franco, come molti di noi, nonostant il Parkinson vogliamo continuare a lavorare, a mantenere le nostre famiglie, a mantenere gli studi dei nostri figli, a divertirsi, a coltivare le nostre passioni, vogliamo continuare a vivere e vogliamo vincere le nostre battaglie non come singoli ma come collettivo, perchè o tutti vinciamo o tutti continueremo a stare nella attuale condizione.
Franco oggi mi ha detto “Sono contento che l’azienda mi abbia licenziato perchè mi ha dato modo di conoscere Weareparky – la nostra associazione che per prima si è messa a disposizione – e tanti amici nuovi che non sapevo di avere. Vi sembra una follia ? La malattia spesso porta a rinchiuderci in noi stessi, specialmente quando la società non è informata ne organizzata per accoglierci.
La malattia di Parkinson è neurodegenerativa, nonostante sia stata descritta per la prima volta più di 200 anni fa, ad oggi è incurabile, comporta sintomi che vanno ben oltre il tremore che tutti conoscono. La malattia di Parkinson non è più la malattia degli anziani, 1 su 5 ha un esordio prima dei 50 anni. Le terapie farmacologiche hanno una buona efficacia nel controllo dei sintomi, ma per un periodo limitato di tempo, poi gli effetti collaterali possono essere peggiori dei sintomi. Non esiste una rete di informazione e supporto sul territorio nazionale, le procedure per ottenere l’invalidità, i sussidi e le terapie sono un inferno dantesco.
Per questi e per altri mille motivi Weareparky fin dal mese scorso ha promosso contatti con AIP, Parkinson Italia e AIGP per condividere l’accaduto ed i potenziali sviluppi. A livello operativo abbiamo chiesto alle altre associazioni citate di stilare di comune accordo una meta-lista delle criticità riscontrate dalle persone affette dalla malattia di Parkinson e richiedere la nostra presenza, come comitato rappresentativo della comunità parkinsoniana, ai tavoli tecnici che ci vedono coinvolti. Parkinson Italia e AIGP hanno già dato la loro disponibilità, siamo in attesa del via libera formale AIP. Resta inteso che siamo aperti al coinvolgimento di altre Associazioni purché in uno spirito fattivo ed operativo.
Ieri insieme a Franco Minutiello – senza il quale tutto questo non sarebbe mai stato possibile – siamo andati a fare visita a :
- On. Airaudo (firmatario di una interrogazione parlamentare sul caso Munitiello)
- On. Giuliano Amato (giudice della Corte Costituzionale)
- On. Pia Locatelli
- Sen. Nencini (Viceministro ai Trasporti)
- Ministro Costa (Affari Regionali ed Autonomie)
Abbiamo consegnato una missiva per il Ministro Beatrice Lorenzin (Ministero della Salute).
A tutti i nostri referenti abbiamo illustrato la situazione e chiesto di impegnarsi concretamente per aiutarci a risolvere i nostri problemi per quanto delle specifiche competenze.
Qui sopra nella foto l’On. Airaudo che ci ha proposto un incontro con un gruppo di legislatori con i quali confrontarci su temi tecnici.
Abbiamo incontrato anche Filippo Roma de “Le Iene” ed attendiamo di approfondire con lui e la redazione le ingiustizie e le difficoltà burocratiche più gravi.
Il Viceministro Nencini si è già impegnato personalmente dando disponibilità del proprio ministero ad affrontare le nostre necessità in un tavolo tecnico condiviso.
Il ministro Costa è stato molto accogliente e ci ha dedicato più tempo di quanto ce ne aspettavamo. Ha chiesto aFranco di raccontare quanto accaduto e lo stato attuale dei fatti. Ha ascoltato le nostre esigenze e ci ha fatto molte domande di approfondimento. Poi la fatidica domanda : “Cosa posso fare concretamente ?”
Risposta : “Convocare un tavolo tecnico che coinvolga il suo Ministero, quello dei Trasporti e delle Infrastrutture e quello della Salute per avviare una indispensabile e permanente collaborazione con le nostre Associazioni, e con quelle che vorranno aderire in un secondo momento, attesa oramai da troppo tempo.”.
Il Ministro ha alzato il telefono e cominciato a chiamare suoi collaboratori e referenti degli altri ministeri spiegando della nostra richiesta e richiedendo una attivazione immediata. Non potevamo chiedere di più.
Attendiamo per i prossimi giorni una convocazione tra 30 giorni circa che dedicheremo insieme alle altre Associazioni che hanno già aderito ed a quelle che vorranno farlo per mettere a punto un elenco di priorità delle nostre problematiche.
A tutti coloro che abbiamo incontrato abbiamo consegnato una pergamena con il nostro pensiero “Noi, per voi.”
Colgo l’occasione per ringraziare quanti hanno concretamente resto possibile tutto ciò :
- Franco Minutiello – un esempio per tutti
- Ingegneri Silvia – per il supporto legale
- Andrea Tagliabue – per il grande aiuto nel coordinamento con PI e AIP
- Tony Marra – per la pronta adesione all’iniziativa
- Marco Guido Salvi – per averci affiancato
- Stefania Lavore – per il coordinamento con AIGP
- Mauro Michelotti – per il supporto nella comunicazione locale nel canavese
- Pamela Foti – di SkyTG24 per aver dato visibilità al caso di Franco
Ora basta lamentarsi inutilmente, abbiamo lo strumento per far valere i nostri diritti, per migliorare la qualità della nostra vita, dei nostri cari e di chi verrà dopo di noi. Ci aspettiamo il coinvolgimento attivo di tutti perchè, lo ripetiamo, o vinciamo come collettivo o rimarremo tutti nelle attuali condizioni.
Giulio Maldacea – Presidente Associazione WeAreParky
Il comunicato stampa del 4 maggio – prima dell’incontro – :
WeAreParky 
Ancora complimenti.
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Benisssssssimo! finalmente qualche orticello ha tolto le paratie divisorie e si coalizza per avere risultati che tutti noi parkinsoniani attendiamo da troppo tempo! chi scrive è Claudia iscritta e attiva in AIP, la più ostica alla condivisione, ma che il 24 marzo u.s. ha aderito alla proposta di Parkinson Italia di unire le forze e portare le richieste del popolo parkinsoniano tutto a chi può e DEVE risolvere le problematiche di una patologia invalidante e che erroneamente è sempre stata tenuta nell’ombra perchè ritenuta appannaggio dei VECCHI. Avrei tante cose da dire, ma basta, spero solo che la collaborazione delle varie associazioni italiane possa sortire qualche effetto positivo e non solo scoop giornalistici.
Claudia G.
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Claudia vedrai che anche AIP aderirà, ognuno ha i suoi tempi e le proprie procedure.
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complimenti e grazie
tratto da “DIVERSAMENTE DISABILE” (in uscita) : Unire le forze non significa stare tutti sotto la stessa bandiera; significa portare INSIEME TUTTE LE bandiere e bandierine in una UNICA DIREZIONE verso una META COMUNE con la ricchezza della peculiarità di ciascuno.
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Grazie di cuore!
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bravo giulio! proprio bravo un esempio da imitare
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